В началото на август тестът за антиген INNOVITA 2019-nCoV беше одобрен от Френската национална агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и Тайландската администрация по храните и лекарствата (Thai FDA), дотогава тестът INNOVITA Covid-19 е регистриран в близо 30 държави.
Тези държави включват Китай, САЩ, Бразилия, Франция, Италия, Русия, Испания, Португалия, Холандия, Унгария, Австрия, Швеция, Сингапур, Филипините, Малайзия, Тайланд, Аржентина, Еквадор, Колумбия, Перу, Чили, Мексико , и др. В момента INNOVITA също така кандидатства за CE сертифициране и регистрация на тест за антиген на COVID-19 на FDA на САЩ, за да ускори разширяването на мащаба за регистрация в чужбина на комплекти за тестване на COVID-19.
След износ в горните страни, INNOVITA осигурява точно, бързо и широкомащабно разследване на инфекциите с COVID-19, които изиграха важна роля в борбата срещу COVID-19 във всяка страна.
След избухването на COVID-19 през 2020 г., INNOVITA реагира бързо и изпрати елитен R&D персонал за провеждане на научни изследвания ден и нощ и успешно разработи комплект за тестване на антитела за нов коронавирус (2019-nCoV) и беше одобрен от NMPA.INNOVITA беше сред първите компании в Китай, получили сертификата за регистрация на тестовия комплект за антитела COVID-19.Сега продуктите се продават добре както в страната, така и в чужбина, като допринасят много за борбата с епидемията.През септември 2020 г. INNOVITA беше наградена с „Национален напреднал колектив“ на Национален почетен конгрес за борба с пандемията COVID-19.На 26 януари 2021 г. Министерството на науката и технологиите изпрати и благодарствено писмо до INNOVITA за подкрепата в спешния изследователски проект за борба с епидемията.
В бъдеще INNOVITA ще продължи да се възползва от своите технически предимства и добро качество, да изследва световния пазар и да допринася със силата на Китай за борбата с епидемията в световен мащаб!
Час на публикация: 18 октомври 2021 г